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28 FEVRIER 2026 : Journée internationale des maladies rares

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28 FEVRIER 2026 : Journée internationale des maladies rares

La Journée internationale des maladies rares (Rare Disease Day) aura lieu le samedi 28 février 2026.

🗓️ Cette journée mondiale de sensibilisation se tient chaque année le dernier jour de février (le 29 lors des années bissextiles) pour attirer l’attention sur les maladies rares, les personnes touchées et leurs familles, et promouvoir l’équité en santé, la recherche et l’accès aux soins.

Découvrez l'initiative du CHRU de Nancy pour le Mercredi 26 février 2026 🏥🌐

📍 Salle des fêtes de Gentilly

⏰ De 08h30 à 17h00

Comme chaque année, la Journée des Maladies Rares (JMR) est célébrée mondialement en février 🌈🧬.

À cette occasion, la plateforme Lorraine Affections Rares (LARA) du CHRU de Nancy, en partenariat avec l'Équipe Relais Handicaps Rares (ERHR) Nord Est, l'Association Fondation Bompard (AFB), l'Alliance Maladies Rares, l'AFM Téléthon, l'Agence Régionale de Santé (ARS) et la Ville de Nancy, organisent un évènement gratuit et ouvert à tous 🌟.

📚 Au programme :

Une journée de conférences thématiques en présence de plus de 40 stands d’exposants 🎤(associations de patients, partenaires institutionnels, médico-sociaux…) 🎪🤝.

👉 Merci de vous inscrire ici : Journée Maladies Rares – 26 février 2026 📝✨

📄 Le programme complet est disponible ci-dessous 📘.

ℹ️ Pour en savoir plus (intervenants, exposants, plan d’accès, etc.) : Cliquez ici

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©2024 Association Marfans. Tous droits réservés.

Adresse postale :
10 Avenue Anatole France
93600 AULNAY SOUS BOIS

contact@assomarfans.fr

L’objectif de l’association MARFANS est de faire connaître la maladie de Marfan, d’aider et soutenir les personnes atteintes de cette maladie et leur famille ; informer les malades de leurs droits et des démarches administratives nécessaires à la reconnaissance de leurs droits ; représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics et des associations étrangères similaires.

MARFANS est membre d’Eurordis (organisation européenne des maladies rares), membre co-fondateur d’Alliance Maladies Rares, membre de la Marfan World et du réseau européen MEN.
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