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Lancement d'un nouvel appel à projets

Natures, montants et durée des projets



Seront soutenus, à hauteur globale de 70.000 euros, un ou plusieurs projets de recherche concernant les syndromes de Marfan ou Apparentés, et visant à améliorer le diagnostic, le traitement et/ou le bien-être des patients (dont la douleur, l'ostéoporose, et la fatigue) . Les projets doivent être présentés par une structure, ou une personne , installée en France. La durée des projets sera de un à trois ans.



Modalités de soumission



Les dossiers de soumission, sur papier libre et en français, comprendront les rubriques suivantes : résumé du projet, contexte scientifique/médical, en quoi est-il innovant? principaux éléments dans la conduite du projet, bénéfice pour les patients, à quel horizon?, budget, autres demandes de financement en cours ou prévues, présentation du laboratoire et/ou des équipes etc...



Ils seront exclusivement adressés par mail avant le 15 février 2017 pour des résultats le 15 mai. Les porteurs de projets seront informés de la sélection ou non de leur dossier.



Mode de sélection



Un comité d évaluation sera désigné par l'association, comprenant des médecins et/ou des experts scientifiques, ainsi que des administrateurs de l'association marfans. Ce comité transmettra ses recommandations au Conseil d'Administration de l'association marfans à qui reviendra la décision finale.

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L’objectif de l’association MARFANS est de faire connaître la maladie de Marfan, d’aider et soutenir les personnes atteintes de cette maladie et leur famille ; informer les malades de leurs droits et des démarches administratives nécessaires à la reconnaissance de leurs droits ; représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics et des associations étrangères similaires.

MARFANS est membre d’Eurordis (organisation européenne des maladies rares), membre co-fondateur d’Alliance Maladies Rares, membre de la Marfan World et du réseau européen MEN.
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