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L'association Marfans organise son symposium !

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L'association Marfans organise son symposium !

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Afin de stimuler la recherche l'Association Marfans organise un symposium le 5 avril 2024.

Ce symposium est organisé sur la base de notre vision "Et si Marfan en 2035" que vous retrouverez en bas de l'actualité,

Réservé aux chercheurs et médecins européens, ce symposium a pour vocation de partager les travaux de recherche  en médecine translationnelle des équipes européennes. La médecine translationnelle est un domaine de recherche qui coordonne l'application de nouvelles découvertes en sciences biologiques à des applications pratiques dans des contextes pharmaceutiques ou cliniques. L'idée est donc bien de trouver d'ici à 10 ans de nouvelles pistes thérapeutiques.

Parmi ces projets de recherche, le conseil scientifique de l'association sélectionnera 1 ou plusieurs projets qui pourront bénéficier de l'aide de l'association qu'elle soit financière, logistique, administrative, etc.

4 chercheurs européens reconnus sont déjà attendus :

- Pr Julie de Backer, Gand, Belgique

- Pr Guillaume Jondeau, Centre National de Référence Syndrome de Marfan et apparentés de Paris

- Dr Gisela Teixido Tura, Barcelone, Espagne

- Vivian de Waard, Amsterdam, Pays-Bas

Les chercheurs et médecins pourront également échanger entre eux et avec l'association afin de faire avancer la recherche pour trouver un vrai traitement du syndrome de Marfan et des syndromes apparentés.

Vous trouverez le programme très riche en bas de l'article. N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse marfans2035@gmail.com si vous avez des questions.

Nous vous tiendrons informés des avancées de ce symposium.

Documents
icoPaperclip32Dark Et si Marfan en 2035.pdf icoPaperclip32Dark Programme.pdf
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10 Avenue Anatole France
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contact@assomarfans.fr

L’objectif de l’association MARFANS est de faire connaître la maladie de Marfan, d’aider et soutenir les personnes atteintes de cette maladie et leur famille ; informer les malades de leurs droits et des démarches administratives nécessaires à la reconnaissance de leurs droits ; représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics et des associations étrangères similaires.

MARFANS est membre d’Eurordis (organisation européenne des maladies rares), membre co-fondateur d’Alliance Maladies Rares, membre de la Marfan World et du réseau européen MEN.
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